aip2,, dlm dunia dak2 sains pertanian, kami bkn fokus on tanam2, byk lagi yg kami fokuskan, contoh tok kali ni, kami diberi tugasan tok sistem akuaponik kt malaysia. so,ni video teknologi akuaponik hasil dr tugasan kami,

Floria 2016

ok guys, kali ni ak nk crite psal pengalaman ak terlibat dalam floria 2016 kt putrajaya. Mcm mne Lect leh plih ak tok join pon ak xtau sbb ak ni student yg degil, nakal n senget skit. so, join floria ni sedikit sebanyak bg ak pengalaman dan pengetahuan yang lebih sikit dar org lain. pertandingan antarabangsa la kate kn. So lect ak pesan awal2, sape yg xdpt bg komitment tarik diri awal-awal sbb pertandingan ni mmg kne fokus btul2. So, ak sahut cabaran tok join n show them what can i do. Lg pon ak pentingkan pengalaman n pengetahuan.

Tema floria kali ni, magical of floria an bunge yang dikhususkan chrysanthemum. So, lepas meeting punya meeting, we had decided, ni la master plan yang dgunakan,

ni lah master plan yang kami design bsame2. xsie2 blaja landskap mase sem 2.

Malas nk type, bia pic2 bercerite, strart dr pic kije2 di bengkel lah yew,

 ok, jom tgok pic kije2 kitorg kt site putrajaya,, wajah appy2 kami(staf fptv, staf landskap jpphp, student ismp sains pertanian n staf2 fptv),

 so, ni la wajah suka duka kami menyiapkan projek floria.. kerjasama yang penting. so hasilnya, kami dpt best jury award. tu dah memadai bg penyertaan kali pertama ni,

Jutaan terima kasih bg lect landskap kami yg mempercayai untuk memilih n menerima kami bg menjalankan projek ni, mekasih gak kt staff2 fptv yg sporting abis, xlupe, geng jpphp yg xkedekut tok curahkn ilmu pd kami n tq gak kt kwan2 yg bg kerjasama. This is our memories.  Remember, even we dont get the gold award, we had got the real gold (knowledge n experience).

sekian, Mat kIdal,,,

Penstrilan Biji Benih Kobis Bunga Bg Tisu Kultur( Germination of seeds)

          OK, tadi ak ade share psal media tok tisu kulturkan. so sni ak syare lg, sebelum nak masukkan biji benih dalam balang yg dah siap an medium tu, biji benih perlu di strillkn lebih dahulu. sbb pe? sbb nak bagi cepat tumbuh laaaa,, nk buang kulit2 keras yg jd cell wall diowg. Ok, setiap biji benih, lngkah strill die berbeza2 n lepas buat berkali-kali, aku dapat formula ni tok biji benih kobis bulat. maybe bergune tok kowg,, lets check out,,

PE

Langkah 1  : Alirkan (running) air kepada biji benih yang diletakkan di dalam bekas kecil sekurang-kurangnya 1 jam pada biji benih.

Langkah 2 :Masukkan Sodium hypochlorite (Clorox) yang mengandungi 70% alcohol ke dalam bekas yang mempunyai biji benih kobis tadi dan goncang selama 5 minit. Kemudian buang cecair tersebut menggunakan shringe.

Langkah 3  :Ulang langkah 2 menggunakan Sodium hypochlorite (Clorox) (50% alcohol)

Langkah 4  :Ulang langkah 2 menggunakan Sodium hypochlorite (Clorox) (30% alcohol)

Langkah 5  :Ulang langkah 2 menggunakan Sodium hypochlorite (Clorox) (10% alcohol)

Langkah 6  :Setelah itu, bilas biji benih menggunakan air suling. Goncang bekas selama 1 minit.

Langkah 7  :Semburkan liminar flow dengan alkohol dan letakkan media      tisu kultur dan biji benih ke dalam liminar flow tersebut.

Langkah 8 :Menggunakan sarung tangan cuci biji benih dengan menggunakan alkohol selama seminit (digoncang )dan kemudian gantikan cucian dengan air suling (3 kali) selama seminit digoncang). Kemudian, setelah itu, letakkan biji benih ke atas petri dish yang beralaskan filter paper/tisu  untuk tujuan pengeringan.

Langkah 9  :Setelah biji benih kering, masukkan dengan berhati-hati 4 biji benih untuk setiap balang yang telah mempunyai media yang sempurna menggunakan forcept yang disediakan.

Langkah 10  : Selepas itu, balut balang dengan pita parafilem dan letakkan balang ditempat yang mempunyai cahaya. biasanya akan ada bilik khas dalam makmal. Perhatikan hasil tisu kultur sekurang2 3 kali seminggu..

ni laaa hasil tisu kultur kobis bulat aku

*peralatan mcm beaker, patridish, forcept o ape2 yang nk digunakan distrilkan dalam autoclave sebelum diletakkan dlm liminarflow.

*cara yg ini bole gak gunakan kt buah berlimbing tp biji buah belimbing tu kne kupas  dlu sbb terlalu tebal. lepas kupas, wat mcm langkah 1 sampai abis n bdsarkan hasil, amik mase seminggu tok tumbuh. 

so, harap bermanfaat tok korang2 k,,

Penyediaan Bagi Media Tisu Kultur

Aip, guys, lame xupdate something, so kali ni ak nk update n share skit ilmu yang ak pelajari dalam dunia pertanian ni. Mcm mne nak wat media untuk tisu kultur. sebenarnye byk formula nak wat media ni tp, kebanyakkan menggunakan formulasi media murashige & skoog, 1962 (MS Media). So tgok la kt bawah ni langkah2 dia tok hasilkn 1 liter media.

Langkah 1 : Senarai bahan formulasi MS Media beserta kuantiti.

·                     Macro nutrient

o     Ammonium nitrate (NH4NO3) (1,650 mg/l)

o     Calcium chloride (CaCl2 · 2H2O) ( 440 mg/l)

o     Magnesium sulphate (MgSO4 · 7H2O) (370 mg/l)

o     Potassium phosphate (KH2PO4) ( 170 mg/l)

o     Potassium nitrate (KNO3)  (1,900 mg/l)

·                     Mikro nutrient

o     Boric acid (H3BO3) (6.2 mg/l)

o     Cobalt chloride (CoCl2 · 6H2O) (0.025 mg/l)

o     Cupric sulphate (CuSO4 · 5H2O) (0.025 mg/l)

o     Manganese sulphate (MnSO4 · 4H2O) (22.3 mg/l)

o     Potassium iodide (KI)( 0.83 mg/l)

o     Sodium molybdate (Na2MoO4 · 2H2O)( 0.25 mg/l)

o     Zinc sulphate (ZnSO4·7H2O) (8.6 mg/l)

·                     Iron

o     FeSO4. 7H2O (27.8 g)

o     Na2 EDTA (37.8)

·                     Sucrose (30,000 mg)

·                     Agar (8000mg)

·                     Ph (5.8)

Langkah 2 : Setelah bahan tersedia, sediakan beaker yang siap diisikan air suling dlm kuantiti 600ml-700ml. Kemudian, masukkan bahan-bahan tersebut ke dalam beaker satu per satu dan pastikan jumlahnya 100 ml. Kalau xcukup, tmbah je air suling.

·                     Makro nutrient (100 ml)

·                     Mikro nutrient (10 ml)

·                     Iron (10 ml)

·                     Vitamin (10 ml)

·                     Sucrose (30 mg)

·                     Agar (8 g)

·                     Air suling

Langkah 3 : Bahan-bahan yang telah siap dimasukkan diletakkan di atas electronic balance dan dengan menggunakan magnatic stirrer, pastikan bahan-bahan digaul dengan sekata.

Langkah 4 : Periksa pH larutan media agar mencapai pH 5.8 dan seandainya terlebih, gunakan HCI untuk mengurangkan pH manakala jika berkurang, gunakan NaoH. pH ni leh la check pkai pH meter.

Langkah 5 : Setelah selesai, masukkan larutan media ke dalam balang kecil  sekurang-kurangnya mencecah  ketebalan 2 cm (anggaran).

Langkah 6    : Masukkan semua balang kecil yang mengandungi media tisu kultur ke dalam autoclave bagi tujuan penstrilan untuk mematikan bakteria mahupun bendasing yang boleh mengganggu pertumbuhan benih kelak.

Langkah 7    : Setelah selesai, alihkan balang tersebut ke dalam liminar flow yang telah dibasmi dengan alcohol dan kemudian tutup serta diikat balang dengan pita parafilem agar media itu tidak dimasuki bakteria mahupun virus. klau nk gunekan segera, xyh ikat dlu, masokkn benih atau organ tumbuhan yang nk digunakan, baru ikan. 

mcm tu la cara2nya nak hasilkan media tok tisu kultur, so lepas ni aku akn update plak psal langkah seterusnye tau,

sekian,,,